Osteoporose
Teriparatid-injektion
Produkt beskrivelse
Virkningsmekanisme:
Teriparatid virker ved at aktivere parathyroidhormon 1-receptoren på osteoblaster, de celler, der er ansvarlige for knogledannelsen. Denne aktivering fører til en stigning i knogleombygning med en nettotilvækst i knoglemasse. Det fremmer unikt væksten af både trabekulær og kortikal knogle, hvilket forbedrer skeletarkitektur og styrke.
Indikationer og brug:
Teriparatide er godkendt til behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder og mænd med høj risiko for fraktur, og er også indiceret til personer, der har svigtet eller er intolerante over for andre osteoporosebehandlinger. Derudover bruges det til patienter med glukokortikoid-induceret osteoporose, hvilket øger knoglemassen hos personer, der gennemgår langvarig steroidbehandling.
Administration og dosering:
Teriparatid administreres via subkutan injektion, typisk i en dosis på 20 mikrogram én gang dagligt. Behandlingens varighed er generelt begrænset til 24 måneder baseret på vurderingen af fordele og potentielle risici.
Effektivitet og resultater:
Undersøgelser viser, at Teriparatid signifikant øger knoglemineraltætheden og reducerer forekomsten af vertebrale og ikke-vertebrale frakturer blandt patienter med osteoporose. Dens evne til at stimulere ny knogledannelse adskiller den fra andre behandlinger, der primært reducerer knogleresorption.
Bivirkninger:
De mest almindelige bivirkninger omfatter kvalme, benkramper og svimmelhed. Reaktioner på injektionsstedet er også rapporteret. En sort boks-advarsel eksisterer for potentiel osteosarkomrisiko, baseret på dyreforsøg, og derfor er dens begrænsede brug til personer, for hvem de potentielle fordele opvejer risiciene.
Kontraindikationer og forholdsregler:
Teriparatid er kontraindiceret hos personer med hypercalcæmi, knoglemetastaser eller tidligere skeletmaligniteter. Forsigtighed tilrådes hos patienter med svært nedsat nyrefunktion eller dem med øget risiko for osteosarkom.